Polvo de tirzepatida a granel

Proveedor de materia prima de polvo de tirzepatida al 98%.

YTBIO ofrece polvo de tirzepatida con una pureza del 98%. Contáctenos para obtener información sobre el producto y los precios más recientes. El polvo de tirzepatida a granel es un ingrediente farmacéutico activo (API) peptídico sintético, perteneciente a los agonistas de los receptores duales GIP (péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón-1).

La tirzepatida actúa simultáneamente sobre los receptores GIP y GLP-1. Ambas vías hormonales de origen intestinal participan en la secreción de insulina dependiente de la glucosa, la regulación del apetito y el metabolismo energético. En comparación con los agonistas selectivos del receptor GLP-1, la tirzepatida, al actuar simultáneamente sobre ambos receptores, conforma un mecanismo de acción dual único, lo que la convierte en un componente importante en la investigación sobre diabetes, obesidad y enfermedades metabólicas. Los estudios clínicos han demostrado que la tirzepatida tiene efectos significativos en la mejora del control glucémico y la reducción de peso .

Detalles del Producto

¿Por qué un ingrediente hipoglucemiante también puede ayudar a perder peso?​​​​​​​

No todos los agentes hipoglucemiantes contribuyen a la pérdida de peso. El efecto de la tirzepatida sobre la pérdida de peso está estrechamente relacionado con su actividad en las vías de los receptores GIP y GLP-1.

La vía de señalización del GLP-1 puede afectar el apetito y la ingesta de alimentos, y el mecanismo combinado GIP/GLP-1 puede producir efectos metabólicos más amplios. Por lo tanto, los ensayos clínicos han investigado no solo la eficacia de la tirzepatida en el control glucémico, sino también su aplicación en el control del peso.

El ensayo proporcionó evidencia clínica del efecto de la tirzepatida en la pérdida de peso en adultos obesos o con sobrepeso sin diabetes tipo 2.

El polvo a granel de tirzepatida ha sido evaluado exhaustivamente en múltiples programas de desarrollo clínico. Estos estudios han explorado los efectos de la tirzepatida sobre el peso y el control glucémico en diferentes poblaciones.

SURMOUNT-1: Estudio sobre el control del peso

SURMOUNT-1 fue un estudio clínico realizado en adultos con sobrepeso u obesidad, en el que participaron 2,539 personas sin diabetes tipo 2. El estudio tuvo una duración de 72 semanas y evaluó principalmente los efectos de diferentes dosis de teirapatida sobre los cambios de peso.

Los datos publicados mostraron que todas las dosis experimentales de teirapatida demostraron una tendencia significativa hacia la pérdida de peso en comparación con el placebo, con el grupo de dosis de 15 mg mostrando una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 20.9 % a las 72 semanas, en comparación con una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 3.1 % en el grupo placebo.

SURMOUNT-2: Estudio sobre la diabetes tipo 2

El estudio SURMOUNT-2 evaluó con mayor detalle los efectos de la teirapatida sobre el peso en adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2. Este estudio incluyó a 938 participantes, a quienes se les realizó un seguimiento durante 72 semanas, y comparó los resultados de los grupos tratados con teirapatida de 10 mg, 15 mg y placebo.

Los datos disponibles públicamente mostraron que, a las 72 semanas, la pérdida de peso promedio en los grupos de 10 mg y 15 mg de teirapatida fue de aproximadamente el 13.4 % y el 15.7 %, respectivamente, mientras que la pérdida de peso promedio en el grupo placebo fue de aproximadamente el 3.2 %.

Este estudio aporta datos que respaldan los estudios metabólicos de la teirapatida en pacientes diabéticos con sobrepeso u obesidad.

Estudios relacionados con el control glucémico

Además de los estudios sobre el control del peso, las aplicaciones clínicas de la teirapatida también se centran en sus efectos sobre el control glucémico. El estudio SURPASS-AP-Combo incluyó a 917 pacientes con diabetes tipo 2, procedentes principalmente de China, Corea del Sur, Australia e India, de los cuales 763 eran de China. Este estudio comparó el control glucémico con diferentes regímenes de dosificación de teirapatida y la terapia con insulina glargina una vez al día.

Los resultados mostraron que, durante el período de tratamiento de 40 semanas, la hemoglobina glicosilada (HbA1c) se redujo significativamente con respecto al valor inicial en todos los grupos de dosis de tirzepatida. Se observó una alta proporción de pacientes con HbA1c < 7.0 % en todos los grupos de dosis de tirzepatida.

Estos resultados de investigación, disponibles públicamente, demuestran que el mecanismo agonista dual del receptor GIP/GLP-1 de la tirzepatida no solo es de gran interés para el control del peso, sino que también tiene un valor de investigación significativo en estudios sobre diabetes tipo 2 y control glucémico.

*La información anterior se ha recopilado a partir de datos de investigación clínica disponibles públicamente y tiene únicamente fines de referencia para el producto y la investigación. Fuente de datos: ensayo clínico SURMOUNT-1 (NEJM 2022).

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