Polvo de cagrilintida
Método de prueba: HPLC
Solubilidad en agua: soluble en agua.
Velocidad de envío: 1-3 días
Certificados: FSSC22000, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 1 g
Grupo de ventas: no para clientes individuales
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- Garantía de Calidad
- Servicio al cliente 24 / 7
Introducción del producto
Cagrilintida en polvo, 98%, proveedor de materias primas peptídicas de alta pureza
YTBIO ofrece cagrilintida de alta pureza (98%), fabricada bajo un riguroso sistema de control de calidad para garantizar la pureza, la estabilidad y la consistencia entre lotes del producto.
¿Qué es la cagrilintida?
El polvo de cagrilintida es un análogo de amilina de acción prolongada que se inyecta por vía subcutánea una vez por semana. La cagrilintida imita a la amilina, una hormona producida por el páncreas y secretada por las células beta pancreáticas junto con la insulina después de la ingesta de alimentos. Participa en la regulación de la saciedad a través de su actividad cerebral y mejora el control glucémico al retrasar el vaciamiento gástrico e inhibir la secreción de glucagón.
La cagrilintida reduce la ingesta energética y modula las preferencias alimentarias; ejerce un efecto regulador de la glucosa mediante la cosecreción con insulina, inhibe la liberación posprandial de glucagón y retrasa el vaciamiento gástrico. Ofrece ventajas significativas en el tratamiento de la diabetes, la obesidad, el síndrome metabólico y las enfermedades cardiovasculares, presentando amplias perspectivas para su aplicación clínica.

¿Por qué elegir YTBIO?
YTBIO ha establecido un riguroso sistema de gestión de calidad para péptidos, ejerciendo un control exhaustivo sobre la pureza, las impurezas y la consistencia de los lotes para satisfacer sus requisitos de materias primas de alta calidad.
Utilizamos métodos de control de calidad como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para garantizar la pureza y la estabilidad del producto.
Las especificaciones del producto, los certificados de análisis (COA) y la documentación técnica pertinente están disponibles bajo petición.
Contamos con múltiples certificaciones internacionales, entre ellas cGMP, ISO9001, ISO22000, FSSC22000, BRC, Kosher y Halal.
Con 12 años de experiencia en el sector y nuestra propia planta de fabricación de 10,000 metros cuadrados, ofrecemos un suministro estable de productos y servicios a clientes de todo el mundo.
Informe de prueba
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HAZTE EL TEST |
Características |
RESULTADO |
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Apariencia |
Polvo blanco o casi blanco |
Ajustarse |
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Solubilidad |
Soluble en agua |
Ajustarse |
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Contenido de agua (Karl Fischer) |
≤8.0% |
6.5% |
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Ácido acético (Mediante HPLC) |
≤5.0% |
3.1% |
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Pureza de los péptidos (Mediante HPLC) |
≥ 98.0% |
99.5% |
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Sustancia relacionada (Mediante HPLC) |
Impurezas totales(%)≤2.0% |
0.5% |
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Mayor impureza individual (%) ≤ 1.0% |
0.2% |
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residuo de disolvente orgánico |
Acetonitrilo≤0.041% |
<0.041% |
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Diclorometano≤0.060% |
<0.060% |
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N,N-Dimetilformamida≤0.088% |
<0.088% |
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endotoxina bacteriana |
≤10EU / mg |
<10EU / mg |
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Conclusión: el producto cumple con los estándares de la empresa y está calificado. |
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Actividades fisiológicas clave
1. Control de peso
Suprime el apetito y reduce la ingesta de alimentos.
Retrasa el vaciamiento gástrico y prolonga la sensación de saciedad.
Promueve un balance energético negativo y facilita el metabolismo de las grasas.
2. Regulación de la glucosa en sangre
Inhibe la secreción excesiva de glucagón, previniendo así los picos excesivos de glucosa en sangre después de las comidas.
Actúa sinérgicamente con la insulina para optimizar la homeostasis de la glucosa.
Mejora significativamente los niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c) en pacientes con diabetes tipo 2.
3. Intervención para el síndrome metabólico
Los estudios clínicos muestran tendencias de mejora en marcadores metabólicos como la presión arterial y los lípidos en sangre.
Ayuda a reducir el riesgo de comorbilidades relacionadas con la obesidad.
Experimentos con cagrilintida
La obesidad es una enfermedad crónica que requiere tratamiento a largo plazo. Aumenta el riesgo de diabetes tipo 2, hipertensión y enfermedades cardiovasculares, o conduce a una serie de complicaciones, lo que a su vez afecta la esperanza de vida y reduce la calidad de vida. Para las personas con sobrepeso u obesidad, la intervención en el estilo de vida es el tratamiento preferido, pero algunos pacientes aún no pueden alcanzar los objetivos de pérdida de peso esperados por diversas razones y necesitan perder peso con la ayuda de medicamentos.
En la actualidad, la FDA de EE. UU. ha aprobado agonistas del receptor de GLP-1, como la liraglutida y la semaglutida, para el tratamiento de pacientes obesos específicos. GLP-1 es una hormona secretada por las células intestinales. Además de estimular la secreción de insulina e inhibir la secreción de glucagón para promover el metabolismo del azúcar en sangre, también puede retrasar el vaciado gástrico y suprimir el apetito.
Además de la vía de señalización del GLP-1, los investigadores también están intentando simular los efectos de otras hormonas relacionadas con el hambre y la saciedad. Una de ellas es la amilina, una hormona que estimula la saciedad. Cagrilintida es el primer análogo de amilina de acción prolongada estudiado para el control del peso. ¿Cuáles son su eficacia y seguridad?
Recientemente, el profesor David CW Lau y su equipo de la Facultad de Medicina Cumming de la Universidad de Calgary en Canadá publicaron un importante artículo en la importante revista médica The Lancet, en el que informan sobre la eficacia preliminar y la tolerabilidad de seguridad de la cagrilintida en el control del peso en personas con sobrepeso y obesidad. gente.
Los resultados mostraron que, como complemento a la intervención en el estilo de vida, las inyecciones semanales de tratamiento con cagrilintida pueden reducir el peso promedio hasta 11.5 kg después de 26 semanas, y es seguro y tolerable, lo que se espera que proporcione una nueva solución para perder peso. tratamiento.

El estudio es un ensayo de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con control positivo, de búsqueda de dosis, realizado en 57 centros de investigación en 10 países, incluidos Canadá, Japón, el Reino Unido y los Estados Unidos. Los sujetos cumplieron los siguientes criterios:
- Edad ≥ 18 años, sin diabetes;
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 30 kg/m2; o IMC ≥ 27 kg/m2, e hipertensión o dislipidemia.
Del 1 de marzo al 19 de agosto de 2019, el estudio incluyó a un total de 706 sujetos, que fueron asignados aleatoriamente al grupo de fármaco o al grupo de placebo en una proporción de 6:1:
- Inyección subcutánea de cagrilintida una vez a la semana, dividida en 5 grupos de dosis (0.3 mg, 0.6 mg, 1.2 mg, 2.4 mg, 4.5 mg): 100-102 personas en cada grupo;
- Inyección subcutánea de liraglutida 3.0 mg una vez al día: 99 personas;
- Grupo de placebo con dosis equivalente: 101 personas.
El estudio duró 32 semanas, con un período de tratamiento de 26 semanas (incluido un período de aumento de dosis de 6 semanas) y un período de seguimiento de 6 semanas sin tratamiento.
El criterio de valoración principal del estudio fue el cambio porcentual en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 26, y se evaluó el efecto del tratamiento para todos los participantes aleatorizados. Se evaluó la seguridad de todos los participantes que recibieron al menos una dosis de tratamiento aleatorio.
Seguro y eficaz para el control del peso a largo plazo en personas con sobrepeso u obesidad.

Cambio de peso por grupo de tratamiento: más pacientes en el grupo de cagrilintida 4.5 mg (púrpura) perdieron más del 5%, 10% y 15% de su peso corporal en comparación con liraglutida (rojo)
- La interrupción permanente del tratamiento (n=73 [10%]) se produjo en tasas similares en todos los grupos de tratamiento, principalmente debido a eventos adversos (n=30 [4%]). Un total de 29 participantes (4%) se retiraron del ensayo.
- Según las evaluaciones de los fármacos del ensayo (suponiendo que todos los participantes cumplieron el tratamiento durante todo el ensayo), el porcentaje medio de pérdida de peso fue mayor para todas las dosis de cagrilintida (0.3 mg-4.5 mg, 6.0%-10.8% [6.4 kg-11.5 kg]) en comparación con placebo (3.0% [3.3 kg]). Los participantes del grupo de 4.5 mg de cagrilintida también perdieron más peso que los del grupo de 3.0 mg de liraglutida (10.8% [11.5 kg] frente a 9.0% [9.6 kg]).
- Se observaron resultados de pérdida de peso similares según la evaluación de la estrategia de tratamiento (independientemente de si los participantes interrumpieron o abandonaron el tratamiento).
- En términos de seguridad, los eventos adversos más comunes fueron disfunción gastrointestinal (como náuseas, estreñimiento y diarrea) y reacciones en el lugar de administración. En comparación con el grupo de placebo, la proporción de participantes que inyectaron cagrilintida 0.3 mg-4.5 mg experimentaron eventos adversos gastrointestinales con mayor frecuencia (41%-63% vs 32%), principalmente náuseas (20%-47% vs 18%).
El estudio demostró que el tratamiento con cagrilintida puede reducir significativamente el peso y es bien tolerado en pacientes con sobrepeso y obesidad. Al mismo tiempo, diferentes dosis de cagrilintida tienen efectos significativos sobre el peso corporal. Los resultados de este experimento proporcionan una base científica para realizar más ensayos de Fase 3. En el futuro, se podrán realizar investigaciones en profundidad sobre los efectos de dosis más altas de cagrilintida.
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